Mitarbeiter Produktionssteuerung und Dokumentation (m/w/d)
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Er sorgt in seiner Funktion für eine reibungslose Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Produktionsaufträge und gewährleistet so das Erreichen der Standort- und Unternehmensziele, wobei er die Unternehmensstandards vollständig einhält. Ihre Aufgaben • Sicherung der Produktion gemäß Prozessaufträgen/Produktionsplan und Bereitstellung der Herstellungsdokumente unter Berücksichtigung von betriebswirtschaftlichen & GMP-Gesichtspunkten • Erstellung/Änderung Master-Herstellungsprotokolle, Arbeitsanweisung (SOPs), Logbücher und Hygieneordnung für den Herstellbereich • SAP-seitige Verwaltung der Produktionsaufträge und -vorbereitung, zum Beispiel: • Stammdatenpflege in SAP (Materialien, Arbeitspläne, Stücklisten, Rezepturmengenberechnung) • Erstellung/Bearbeitung/Disposition von Prozessaufträgen in SAP • Vergabe und Verwaltung Chargennummern • Warenausgangs-/Wareneingangsbuchungen zu Prozessaufträgen • Freigabebuchungen von Zwischenprodukten • Vorbereitung auftragskonkrete Herstellungsdokumente inkl. Etiketten • Erstellung diverser Reports für Kunden (stock-, reconciliation reports) • Organisation/Buchung Werkstransporte unter Berücksichtigung der Bedarfe für Verpackung • Durchführung von Bestands- und WIP-Inventuren Ihr Profil • Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung • Idealerweise mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie oder/und mindestens 2 Jahre kaufmännische Erfahrungen • technisches Grundverständnis von Vorteil • sehr gute IT-Anwender-Kenntnisse in SAP, Word und Excel • logisches Denkvermögen, um auch komplexe Zusammenhänge und Abläufe zu durchdringen • Fähigkeit, in einem schnelllebigen, dynamischen Umfeld effektiv zu arbeiten • Teamplayer mit guter Selbstorganisation • gute Englischkenntnisse Wir bieten Ihnen: • Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen • Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag • Unbefristete Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit, 30 Tage Jahresurlaub • Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote • Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV und private Unfallversicherung, BGM Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Isabel Päßler sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 301 zur Verfügung. Bitte bewerben Sie sich über folgenden Link: https://recipharm.softgarden.io/job/66151103?!=de Über Recipharm Recipharm ist eine führende Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) in der pharmazeutischen Industrie und beschäftigt fast 4 500 Mitarbeiter. Recipharm bietet die Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen, die Entwicklung pharmazeutischer Produkte sowie die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten an. Recipharm stellt mehrere hundert verschiedene Produkte für Kunden her, die von großen Pharmaunternehmen bis hin zu kleineren Forschungs- und Entwicklungsunternehmen reichen. Der Jahresumsatz von Recipharm beträgt etwa 11 Milliarden SEK. Das Unternehmen betreibt Entwicklungs- und Produktionsstätten in Frankreich, Deutschland, Indien, Italien, Portugal, Spanien, Schweden, dem Vereinigten Königreich und den USA und hat seinen Hauptsitz in Stockholm, Schweden. Für weitere Informationen über Recipharm und unsere Dienstleistungen besuchen Sie bitte www.recipharm.com. URL to this pagehttps://www.recipharm.com/careers/job-search/apply?rmpage=job&rmjob=3484&rmlang=UK